[1보] FDA, 화이자 코로나19 백신 긴급사용 승인

연방 식품의약국(FDA)이 11일 밤 미국 제약사 화이자가 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용을 승인했다.

이에 따라 화이자 백신은 질병통제예방센터(CDC)의 구체적인 배포계획에 따라 13일부터 전국에 공급될 예정이다.

알렉스 에이자 보건복지부 장관은 “이르면 14일부터 전국의 우선 접종 대상 계층이 백신을 접종받게 될 것”이라고 밝혔다.