연방 식품의약국(FDA)이 22일 길리어드사이언스에서 개발한 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다고 미 언론들이 전했다.
미국에서 정식으로 승인된 코로나19 치료제는 렘데시비르가 처음이다.
항바이러스제인 렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 사망률을 낮추는 효과가 있는 것으로 알려졌다.
앞서 FDA는 지난 5월 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있다.
연방 식품의약국(FDA)이 22일 길리어드사이언스에서 개발한 렘데시비르를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다고 미 언론들이 전했다.
미국에서 정식으로 승인된 코로나19 치료제는 렘데시비르가 처음이다.
항바이러스제인 렘데시비르는 코로나19 중증 환자의 사망률을 낮추는 효과가 있는 것으로 알려졌다.
앞서 FDA는 지난 5월 렘데시비르의 긴급 사용을 승인한 바 있다.
